Kritik trisomiya testlari keng qo'llaniladi



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ziddiyatli trisomiya testlari 10000 marta ishlatilgan

Homilador ayollarda tug'ilmagan bolasida Daun sindromi borligini aniqlash uchun qon testidan foydalanish mumkin. Ushbu trisomiya testlari 2012 yilda joriy qilinganidan beri taxminan 10,000 marta ishlatilgan. Ammo tanqidchilar hali ham ushbu sinovlarni taqiqlashni talab qilmoqda.

Test joriy etilganidan beri qattiq tanqidga uchradi 21 mart - Butunjahon Daun sindromi kunida ushbu mavzu bo'yicha aholining xabardorligini oshirish bo'yicha tadbirlar o'tkazilmoqda. Bu safar, munozarali diagnostika usuli haqida munozaralar shubhasiz yana paydo bo'ladi. Chunki Constance Lifecodexx kompaniyasining trisomiy qon tekshiruvi 2012 yilda joriy etilganidan beri "tanlab olish", "nogironlarga nisbatan kamsitish" va "noqonuniy" kabi atamalar bilan qattiq tanqid qilingan. Turli gazetalar dpa axborot agentligiga tayanib xabar berishicha, Lifecodexx tibbiy direktori Vera Xofmannning fikricha, sinov endi boshlandi. Biroq, Baden-Vürtembergdagi nogironlar uchun vakili Gerd Vaymer: "Dizayner chaqaloq ufqda paydo bo'ladi".

Homiladorlikning to'qqizinchi haftasidan boshlab homilador ayoldan olingan qon namunasi yordamida "PraenaTest" tug'ilmagan bolada 21, 18 va 13-sonli trisomiyalarni chiqarib tashlashi yoki tasdiqlashi mumkin. Sinov 2012 yil avgust oyida boshlanganidan beri bir necha ming homiladorlikda ishlatilgan. "Biz 10 mingga qiziqamiz", deydi marketing menejeri Elke Dekker. Qon namunalarining yarmi Germaniyadan kelgan, ammo sinov ham butun dunyo bo'ylab qo'llaniladi. Shveytsariya, Vengriya, Bolgariya, Turkiya va Dubaydan ham namunalar yuborildi. Sinov homiladorlikning to'qqizinchi haftasidan boshlab, tug'ilmagan bolada trisomiya xavfi yuqori bo'lgan ayollarda o'tkaziladi. Bemorlar odatda 825 evro miqdoridagi xarajatlarni o'zlari to'lashlari kerak edi. Agar ayol testdan o'tishga qaror qilsa, shifokor idorasi ona va bolaning genetik tarkibidagi parchalarni o'z ichiga olgan kompaniyaga qon namunalarini yuboradi.

Butunjahon Daun sindromi kuni uchun ataylab tanlangan sana Laboratoriya genetik materialni chiqarib tashlaydi, bunda uning ulushi kamida to'rt foizni tashkil qilishi sharti bilan bolaning DNKi qon namunasidan bir necha bosqichda aniqlanadi. "Keyin biz tug'ilmagan bolada tegishli trisomiyani aniqlash uchun ma'lum bir xromosoma uchun bolalarga o'xshash genetik material miqdori ko'payganligini ko'ramiz", deydi Hofmann. Masalan, Daun sindromida 21-chi xromosoma uch nusxada mavjud. Bu jismoniy anormallik va aqlning pasayishi bilan tavsiflanadi. Ushbu sana Butunjahon Daun sindromi kuni uchun ataylab tanlangan, bu 21-chi trisomiyani anglatadi: 21-mart, 21-chi xromosoma uch martalik mavjudligini anglatadi. "PraenaTest" dan tashqari, Germaniyada yana ikkita invaziv bo'lmagan sinovlar mavjud. Birinchidan, 2013 yil yozidan beri bozorda bo'lgan Natera va Amedesning "Panorama testi" va 2013 yil kuzidan beri mavjud bo'lgan Amerikaning Ariosa kompaniyasidan "Harmony Test". Ikkala sinov ham AQShda baholanadi.

Bunday qon tekshiruvlarining aniqligi tasdiqlandi, chunki tug'ruqdan keyingi tibbiyot mutaxassislari uyushmasidan (BVNP) Xaynts-Alfred Xagemannning ta'kidlashicha, Lifecodexx Germaniyada tasdiqlangan invaziv bo'lmagan sinovlarda kashshof bo'lgan. Kompaniya, shuningdek, "qat'iy ravishda Genetik Diagnostika to'g'risidagi qonun" ga asoslangan va Germaniyada keyingi tadqiqotlarni boshlab yuborgan. Kompaniya ma'lumotlariga ko'ra, o'rganish natija to'g'ri yoki yo'qligini etkazib bergandan keyin amalda tekshiradi. Shuning uchun aniqlik 99 foizga teng. Bunday qon testlarining ajoyib aniqligi yaqinda "New England Medicine Journal" da chop etilgan tadqiqotda tasdiqlandi. Natijada, ular an'anaviy imtihon usullariga qaraganda noto'g'ri natijalar berish ehtimoli kamroq.

Nogironlik bo'yicha mutaxassis sinovlarni taqiqlashni talab qiladi, ammo bunday testlarni tanqid qilish hali ham ko'p. Masalan, ba'zilar buni hali ham nogiron odamlarga nisbatan kamsitish sifatida ko'rishadi. Baden-Vürttemberg nogironlar bo'yicha komissarining so'zlariga ko'ra, sinov "Birlashgan Millatlar Tashkilotining nogironlar huquqlari to'g'risidagi konventsiyasida ko'zda tutilgan yashash huquqini buzdi va butun mamlakat bo'ylab taqiqlanishi kerak". "Bizga imkon qadar tezroq prenatal diagnostika to'g'risida keng ijtimoiy munozarani o'tkazish kerak." AQShda qonda 80 tagacha parametrlarni sinab ko'radigan kompaniyalar mavjud. "Bu revmatizm yoki astma kabi surunkali kasalliklarga genetik nuqsonlardan boshlanadi", deydi Veymer. U Germaniyada bu qo'llanilgandan so'ng, avvalgi sinovlarsiz kasal bolani tug'adigan odamlar uchun bosim juda katta bo'lishidan xavotirda edi. "Menimcha, bu dahshatli rivojlanishdir." Sinov boshlanganidan ko'p o'tmay, Karitas nogironlar yordami siyosatchilar va jamiyatdan "irsiy nogiron bolalarni qo'llab-quvvatlaydigan turli-tumanlik jamiyatini qo'llab-quvvatlashni so'radi". "Bonn deklaratsiyasi" tashkilotni "nogiron bolalarning ota-onalariga bo'lgan ijtimoiy ijtimoiy bosimning har qanday shakliga qarshi turish kerak" deb chaqirgan.

Sinovlar faqat cheklangan ma'lumotlarni o'z ichiga oladi Lifecodexx testlarni tanqid qilishni rad etadi. Xofmanning aytishicha: "Biz buni uzr deb bilamiz." Oddiy invaziv testlardan, masalan, onaning pirogini teshib qo'yishdan farqli o'laroq, qonning invaziv bo'lmagan sinovlari xavfsizdir. “Bizning kompaniyamiz ushbu sinovlarga ruxsat berishga qaror qildi. Hozir tezroq kirishni tanqid qilish bema'nidir ». Hozirgacha o'tkazilgan tahlillarning 98 foizi izohga sazovor emas. "Agar bu ayollarning barchasini invaziv ravishda tekshirishganida, ular keraksiz homilador bo'lish xavfini tug'dirar edilar." Biroq, aniqlanmagan test natijasi bolaning sog'lom ekanligini anglatmaydi. "Barcha yangi tug'ilgan chaqaloqlarning qariyb to'rt foizi irsiy kasallikka ega", deydi Xofmann. "Boshqa kasalliklar, masalan tug'ilishdan oldin, tug'ruq paytida va undan keyin tug'ruqdan kelib chiqadi." Xagemann shuningdek, testlar faqat cheklangan miqdordagi ma'lumotlarni o'z ichiga olganligini aytdi. "Siz faqat genetik dispoziyalar haqida biron bir narsa aytishingiz mumkin", deydi shifokor. "Ammo butun bolani va uning hayot sifatini baholash haqida hech narsa yo'q." (Ad)

Rasm: Gerd Altmann, Pixelio

Muallif va manbalar haqida ma'lumot


Video: Laphroaig - обзор виски знаковые релизы и краткая история винокурни. Виски или аптечный препарат?


Izohlar:

  1. Hawley

    Iltimos, tafsilotlarni tushuntiring

  2. Jessee

    Men qo'mitaman. So it happens.

  3. Nitilar

    Shunchaki bu kerak.

  4. Ya-Allah

    I think, what is it - a serious error.

  5. Lisimba

    What remarkable phrase

  6. Harailt

    Qiziq. Ehtimol, men RSS-ga obuna bo'laman. :)

  7. Bardaric

    Your question how to appreciate?



Xabar yozing


Oldingi Maqola

Poli-dori-darmonlarni qabul qilishdan sog'liq uchun xavf

Keyingi Maqola

Muvaffaqiyatsiz sochlarni olib tashlash uchun og'riqni qoplash