Tug'ilmagan bolada sog'lig'ingizni sinovdan o'tkazasizmi?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Tug'ilmagan bolaning sog'lig'ini qanday tekshirish mumkin

Homiladorlik paytida bir qator asoratlar paydo bo'lishi mumkin, ular homila uchun yuqori xavf bilan bog'liq. Ko'pchilik kutayotgan ota-onalar farzandlari bilan hamma narsa yaxshi bo'lmasligi mumkinligidan xavotirda. Kutilayotgan ota-onalar uchun homiladorlik paytida tug'ruqqa oid ko'rsatmalardan tashqarida bo'lgan bir qator imtihonlar mavjud. mavjud. Ular tug'ilmagan bolada anormalliklarni qidirish uchun ishlatilishi mumkin. Biroq, bugungi texnologiyalar 100 foiz xavfsizlikni kafolatlay olmaydi. 35 yoshdan oshgan ayollarda homiladorlik jiddiy bo'lmagan xavf bilan bog'liq bo'lib, kelajakdagi onaning yoshi kattaroq bo'ladi. Avvalo, ular Daun sindromi deb nomlangan xromosoma buzilishidan aziyat chekishadi (trisomiya 21).

"Prenatal diagnostika" atamasi bilan umumlashtiriladigan keng tarqalgan usullar ultratovush tekshiruvini (sonografiya) o'z ichiga oladi, shuningdek bo'yin shaffofligini o'lchash, burun suyaklarini o'lchash va fetometriya, qon sinovlari yoki amniotik suyuqlik ponksiyonu. Ota-onalar qaysi tekshiruvlarni o'tkazish kerakligini aniq o'ylab ko'rishlari kerak, chunki ular onaning va bolaning sog'lig'i bilan bog'liq va har doim ham aniq natijalar berilmaydi. Ba'zida tibbiy sug'urta xarajatlarni qoplamaydi. Shifokor bilan maslahatlashish juda muhimdir. Genetika diagnostikasi to'g'risidagi qonun homilani tekshirish uchun qaysi usuldan foydalanishidan qat'i nazar, shifokor tomonidan batafsil ma'lumot va mutaxassisning genetik maslahati berilishi shart. Ota-onalar uchun bu etarli emas, shuningdek, insonning maxsus genetik maslahat markazlaridan ma'lumot olishlari mumkin.

Qon testi va ultratovush Bo'yinning ajinlarini o'lchash qon testi va homiladorlikning 12 va 14 xaftalari orasida o'tkaziladigan maxsus ultratovush tashxisidir. Ushbu tekshiruv birinchi trimestr skriningi deb ham ataladi. Natijalarga asoslanib, bolada 21-sonli trisomiya ehtimolligini hisoblash mumkin. Ammo bolada xromosoma buzuqligi bor-yo'qligini aniqlab bo'lmaydi. 35 yoshdan oshgan ayollarda Daun sindromi 380 holatdan bittasida uchraydi, deydi ginekologlarning professional birlashmasidan Kristian Albring.

Amniotik suyuqlikni tekshirish paytida amniotik suyuqlik ichi bo'sh igna yordamida qorin devori orqali amniotik suyuqlikdan chiqariladi. Shu tarzda, bola hujayralarini olish mumkin, undan xromosoma buzuqligi yoki yo'qligini aniq aniqlash mumkin. 100 dan 200 gacha holatlarda bittasi aralashuv homilador bo'lishiga olib kelishi mumkin.

Xavflarni hisoblashning o'zi yordam bermaydi Albring, 30 yoshdan oshgan har bir ayolga ushbu tekshiruvni o'tkazishni tavsiya qiladi, chunki agar ayol bolasini ushlab turish yoki Daun sindromi bo'lsa, abort qilishni bilmasa, oddiy xavfni hisoblash unga yordam berishi mumkin. qaror qabul qilishga yordam bermang.

"Biz natija bilan haqiqatan ham hech narsa qilolmasligingizdan xabardormiz, chunki bu shunchaki ehtimollik hisob-kitobidir", deb qo'shimcha qiladi Berlindan ona. "Bundan biror harakat qilish qiyin." Axir, birinchi trimestr skrining aniqligi 85 dan 95 foizni tashkil etadi, deydi Robin Shverdtfeger. Prenatal shifokorlar professional assotsiatsiyasining prezidenti (BVNP) skrining «aniq nomaqbul» natijani bergan taqdirdagina ushbu usulni tavsiya qiladi. "Men ushbu testni faqat maxsus holatlarda tavsiya qilaman, masalan, ayol 40 yoshdan oshganida, tug'ish davri bo'lgan va faqat uchinchi urinishda homilador bo'lgan", deb tushuntiradi u. Sinov homiladorlikning 10-haftasidan boshlab mumkin. Ammo, aslida, agar ayol xavf guruhiga kirsa, birinchi trimestrda ko'zga ko'ringan yoki oldingi homiladorlik paytida 21 yoshda trisomiyasi bo'lgan bolasi bor bo'lsa, ekspertiza shunchaki mantiqiy bo'ladi.

Garchi qon testidan katta ehtimollikni hisoblash uchun foydalanish mumkin bo'lsa ham, hali ham noaniqliklar mavjud, dedi shifokor. Tekshiruvlar bilan bog'liq xavflar tufayli, ota-onalar qaysi diagnostik muolajalarni o'tkazishni xohlashlari haqida ehtiyotkorlik bilan o'ylab ko'rishlari kerak. Xususiy pullik tibbiy ko'riklar ham tanqid qilinadi, chunki shifokorlar to'lovlarni yaxshilash uchun ulardan foydalanadilar. Shuningdek, kasalliklar kamroq uchraydigan yoki kamroq xavfli ekanligi haqida hech qanday dalil yo'q. Kirpi monitori deb nomlanuvchi, unda tibbiy sug'urta fondlari markaziy birlashmasining (MDS) tibbiy xizmati o'zini o'zi to'lash ko'rsatkichini baholaydi, ko'plab tekshiruvlarni salbiy deb baholadi. (fr)

Rasm: Dieter Schütz / pixelio.de

Muallif va manbalar haqida ma'lumot



Video: SOG Jungle Warrior BROKEN... By Mayor Fuglycool


Oldingi Maqola

Bolalar parfyumida allergiya moddalari mavjud

Keyingi Maqola

Ishdagi baxtsiz hodisalar kamroq